10 de Maig de 2024 a les 14:10
Un grup d'olesanes treballen per crear una nova entitat que pugui ajudar a visibilitzar la situació de les persones que pateixen fibromiàlgia i fatiga crònica a Olesa de Montserrat. A més, fa unes setmanes ha començat el grup de pacient expert en fibromiàlgia organitzat pel cAP Olesa.
El diumenge 12 de maig es celebrarà el Dia Mundial de la Fibromiàlgia i la Síndrome de Fatiga Crònica i a Olesa de Montserrat la Torre del Rellotge s'il·luminarà de color blau durant tot el cap de setmana. A més, al municipi, un grup d'afectades per aquesta malaltia han començat a tirar endavant una entitat que pretèn donar suport a totes les persones que tinguin aquesta afectació, les seves famílies i ajudar a visibilitzar la malaltia. En aquests moments, la futura Associació de Fibromiàlgia i Fatiga crònica d'Olesa de Montserrat (AFFCOM) està a l'espera de superar els darrers tràmits administratius per formalitzar l'entitat.
En aquests moments, a més, a Olesa hi ha en marxa un grup de pacient expert en fibromiàlgia amb més d’una quinzena de persones que pateixen aquesta malaltia. Es tracta d’un programa de la Generalitat de Catalunya coordinat pel CAP Olesa, amb sessions setmanals cada dilluns de 18 h a 20 h.
El programa està adreçat a pacients diagnosticats de fibromiàlgia i les sessions treballen una visió biopsicosocial de la malaltia abordant temes com la definició de la pròpia malaltia, medicació, aspectes psicològics, estils de vida (exercici físic, relaxació, …) alhora que es busca millorar la comprensió social de la malaltia i trencar l’aïllament social que pateixen els pacients. D’aquesta manera, es busca millorar la qualitat de vida de les persones participants, així com els seus hàbits i estils de vida i augmentar els coneixements sobre la malaltia.
Entrevista amb Esther Vinuesa, Merche Blanco, Mª Carmen Ramírez i Paquita Ruitz: